4,4-Dimethyl-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1,6,11,13,15,17-hexaene-3,5,8,10-tetrone | 1029277-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1,6,11,13,15,17-hexaene-3,5,8,10-tetrone
• CAS: 1029277-63-1
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 332.315
• InChiKey: PRFSSGBJBZLOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H,7H-5,5-dimethyl-1,3,3a,3b,6a,11c-hexahydrocyclopenta[4,5-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3,4,6-tetraone 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4,4-Dimethyl-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1,6,11,13,15,17-hexaene-3,5,8,10-tetrone
  参考文献：
  名称：

  新吡咯并咔唑的合成，检查点激酶1抑制特性和体外抗增殖活性。

  摘要：

  在研究颗粒形式类似物的构效关系过程中，合成了新的吡咯并[3,4-c]咔唑，其中咪唑杂环被五元环内酰胺系统或二甲基环戊二酮取代。此外，已经报道了原始结构的合成，其中糖部分经由氧连接至吲哚氮和六元D环。描述了新合成的化合物对检查点激酶1的抑制活性及其对三种肿瘤细胞系的体外抗增殖活性：鼠白血病L1210，人结肠癌HT29和HCT116。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.061

文献信息

• Synthesis, checkpoint kinase 1 inhibitory properties and in vitro antiproliferative activities of new pyrrolocarbazoles
  作者：Elisabeth Conchon、Fabrice Anizon、Bettina Aboab、Roy M. Golsteyn、Stéphane Léonce、Bruno Pfeiffer、Michelle Prudhomme

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.061

  日期：2008.4

  replaced by a five-membered ring lactam system or a dimethylcyclopentanedione. Moreover, the synthesis of an original structure in which a sugar moiety is attached to the indole nitrogen and to a six-membered D ring via an oxygen is reported. The inhibitory activities of the newly synthesized compounds toward checkpoint kinase 1 and their in vitro antiproliferative activities toward three tumor cell lines:

  在研究颗粒形式类似物的构效关系过程中，合成了新的吡咯并[3,4-c]咔唑，其中咪唑杂环被五元环内酰胺系统或二甲基环戊二酮取代。此外，已经报道了原始结构的合成，其中糖部分经由氧连接至吲哚氮和六元D环。描述了新合成的化合物对检查点激酶1的抑制活性及其对三种肿瘤细胞系的体外抗增殖活性：鼠白血病L1210，人结肠癌HT29和HCT116。