N-(3H-benzimidazol-5-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine | 903121-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(3H-benzimidazol-5-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine
• CAS: 903121-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: JIKPKTHANNTKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3H-benzimidazol-5-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3H-benzoimidazol-5-yl)-(5-methyl-furan-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Broad-Spectrum Antiviral Activity of Some Novel Benzo-Heterocyclic Amine Compounds

  摘要：

  本研究合成了一系列新型不饱和五元苯并杂环胺衍生物，并测定了它们的体外广谱抗病毒活性。生物学结果表明，我们合成的大多数化合物都具有很强的广谱抗病毒活性。值得注意的是，化合物 3f（IC50 = 3.21-5.06 μM）和 3g（IC50 = 0.71-34.87 μM）在低微摩尔浓度下对 RNA 病毒（甲型流感、HCV 和 Cox B3 病毒）和 DNA 病毒（HBV）都表现出了强效活性。一项 SAR 研究表明，位于芳香环或杂芳环上的夺电子取代基有利于提高对 RNA 病毒的抗病毒活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19010925
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基苯并咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-(3H-benzimidazol-5-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Broad-Spectrum Antiviral Activity of Some Novel Benzo-Heterocyclic Amine Compounds

  摘要：

  本研究合成了一系列新型不饱和五元苯并杂环胺衍生物，并测定了它们的体外广谱抗病毒活性。生物学结果表明，我们合成的大多数化合物都具有很强的广谱抗病毒活性。值得注意的是，化合物 3f（IC50 = 3.21-5.06 μM）和 3g（IC50 = 0.71-34.87 μM）在低微摩尔浓度下对 RNA 病毒（甲型流感、HCV 和 Cox B3 病毒）和 DNA 病毒（HBV）都表现出了强效活性。一项 SAR 研究表明，位于芳香环或杂芳环上的夺电子取代基有利于提高对 RNA 病毒的抗病毒活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19010925