5,5'-亚甲基二(2-吡啶胺) | 737007-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,5'-亚甲基二(2-吡啶胺)
• 英文名称: MBAP
• 英文别名: 5-[(6-Aminopyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 737007-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• 分子量: 200.243
• InChiKey: IBJKNEWOCRAHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-亚甲基二(2-吡啶胺) 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 二吡啶-3-甲烷
  参考文献：
  名称：

  5,5¢-亚甲基双（吡啶）作为双螯合桥联配体的两个系列双核亚砜钌配合物的合成，表征，催化和抗菌活性

  摘要：

  含有间隔基的新的杂环二齿氮（配体）5,5'-亚甲基双（吡啶）与亚砜钌的反应生成了双核配合物。我们在这里报告三种表述；[{顺式，fac -RuCl 2（so）3 } 2（μmbp）]。3so；[{反式，mer- RuCl 2（so）32 } 2（μ-mbp）]。3so和[{反式RuCl 4（so）} 2（μ-mbp）] 2− [X] 2 + ; 其中=二甲基亚砜/四亚甲基亚砜 mbp = 5,5'-亚甲基双（吡啶）和[X] += [（dmso）2 H] +，Na +或[（tmso）H] +。这些配合物的分析基于元素分析，摩尔电导测量，磁化率，FT-IR，1 H-NMR，13 C { 1 H} -NMR，电子光谱和FAB-质谱。已经研究了这些络合物在苄腈水解中的催化活性。与氯霉素相比，所有复合物均对革兰氏阴性菌大肠杆菌具有良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100049
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 5,5'-亚甲基二(2-吡啶胺)
  参考文献：
  名称：

  二芳基胍盐衍生物：改善α2-肾上腺素的亲和力和拮抗剂活性。

  摘要：

  具有优良的受体的接合显示α化合物2 -AR拮抗剂活性是不仅可用于治疗目的（例如抗抑郁剂），也能在该特定GPCR的结晶的帮助。因此，根据我们在该主题上的广泛经验，我们制备了15个二-芳基（苯基和/或吡啶-2-基）单或二取代的胍和2-氨基咪唑啉。的体外α 2周-AR在人脑组织的结合亲和力的实验表明2- aminoimidazolinium阳离子的优点，二芳基亚甲基核，构象锁定的吡啶-2-基-胍和二取代的胍以实现良好的α 2 -AR互动。经过不同的体外[ 35S]GTPγS在人前额叶皮质组织结合的实验中，这是可能的，以确定化合物7A，7B和7C分别为α 2 -AR部分激动剂，而8H是一种有效的α 2 -AR拮抗剂。与α的模型对接和MD研究2 -AR表明拮抗作用通过实施二取代胍，其取代基占据相邻TM5口袋而不接合S200化合物实现5.42或S204 5.46，和单取代的阳离子基团，其与E94 2.65交互作用良好。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112947

文献信息

• Experiences during Synthesis of a Dinucleating Spacer Incorporating 2-Chloropyridine Units Through Sandmayer Reaction
  作者：Satyendra N. Shukla、Pratiksha Gaur、Ripul Mehrotra、Radhey S. Srivastava

  DOI：10.1155/2012/646397

  日期：——

  A bimetallic cuprous complex was accidentally reported, during synthesis of a dinucleating spacer incorporating two 2-chloropyridine units through Sandmayer reaction. The product was characterized by elemental analysis, FAB-Mass, FT-IR, UV, magnetic susceptibility and¹H-NMR spectroscopic method. A possible mechanism is also proposed.

  在合成一个含有两个2-氯吡啶单元的双核间隔体时，意外报告了一个双金属铜配合物，通过桑迪迈尔反应。该产物通过元素分析、FAB-质谱、FT-IR、紫外、磁化率和1H-NMR光谱方法进行了表征。同时还提出了一个可能的机制。
• A study on tailor made ruthenium sulfoxide complexes: Synthesis, characterization and application
  作者：Ripul Mehrotra、Satyendra Shukla、Pratiksha Gaur

  DOI：10.2298/jsc140704086m

  日期：——

  In this study, a dinucleating spacer incorporating two 2-aminopyridine units was used to prepare seven novel dinuclear compounds. These molecules were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, magnetic susceptibility, FT-IR, FAB-Mass, electronic, H-1-NMR and C-13H-1}-NMR spectral studies. The complex [trans,mer-RuCl2(DMSO)(3)}(2)(mu-5,5'-methylenebis(2-aminopyridine))]center dot 2DMSO (2) was also characterized through H-1-H-1 COSY NMR. There are mainly three different formulations, [cis,fac-RuCl2( SO)(3)}(2)(mu-MBAP)]center dot 2SO; [trans,mer-RuCl2(SO)(3)}(2)(mu-MBAP)]center dot 2SO and [trans-RuCl4(SO)}(2)(mu-MBAP)](2-) [X](2)(+); where SO = DMSO / TMSO; MBAP = 5,5'-methylenebis(2-pyridinamine) and [X](+) = [(DMSO)(2)H](+), Na+ or [(TMSO)H](+). The coordination was found through cyclic nitrogen of the pyridine ring in an octahedral environment for both metal centres. The chemical behaviour of [cis, fac-RuCl2(DMSO)(3)}(2)(mu-5,5'-methylenebis(2-pyridinamine))]center dot 2DMSO (1) and (2) in aqueous solution with respect to time was observed by conductivity measurements and UV-Vis spectrophotometry. All complexes were found to possess prominent antibacterial activity against Escherichia coli in comparison to chloramphenicol and gatifloxacin.