2-(5,6-diphenylthieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-6-hydroxymethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-ylmethanol | 1084955-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(5,6-diphenylthieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-6-hydroxymethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-ylmethanol
• 英文别名: [2-(5,6-Diphenylthieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-6-(hydroxymethyl)-5,7-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-yl]methanol
• CAS: 1084955-26-9
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂S₇
• 分子量: 576.895
• InChiKey: OKKUMCFYNLHAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5,6-diphenylthieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-6,6-di(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2-(5,6-diphenylthieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-6-hydroxymethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  由1,8-二酮合成具有1,4-二硫辛环的高度功能化BEDT-TTF类似物

  摘要：

  使用1，8-二酮环形成反应导致具有二苯基-1，4-二硫辛环以及二羟基，二甲基，MEM和二苯基噻吩基团的四硫富瓦烯衍生物的合成。比较了ET及其完全不饱和类似物4的光谱电化学。尽管两者表现出几乎相似的行为，但随着达到第二氧化电位，ET开始沉淀。CV研究表明，完全不饱和的4和四苯基二噻吩20具有最高的氧化电位，而二苯基二硫代二甲硫基16显示最低的氧化电位。CV测量表明二硫辛和羟基的结合有助于降低氧化电位。令人惊讶的是，尽管二硫辛环的存在导致较高的氧化电势，但是羟基降低了电势。研究了具有二硫辛和1,4-二硫平环的13的单晶结构，观察到二硫辛和二硫平环与平面TTF核呈顺式形成20.52°和25.65°的角，因为两个环都绕着它们弯曲S⋯S轴为船形。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.085