N-[2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-N-(3-methoxy-benzyl)-formamide | 408511-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-[2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-N-(3-methoxy-benzyl)-formamide
• 英文别名: N-[2-(7-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-aethyl]-N-(3-methoxy-benzyl)-formamid
• CAS: 408511-36-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: IQLBSHIOEWJPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-N-(3-methoxy-benzyl)-formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 [2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-(3-methoxy-benzyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(3-甲氧基苄基)-N-甲基-3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺的合成

  摘要：

  产物在常压下分馏。沸点为 81-83' 的第一馏分由苯组成。沸点为 130-132" (5.62 8.) 的产物显示为氯苯。水蒸气蒸馏的半固体残余物用苯萃取，洗中性并用苯蒸馏干燥。重 28.07 g。干残余物为在 160-200'（2 毫米）升华。升华物溶解在最少量的 Skellysolve C 中，吸附在氧化铝上。在紫外光下可见蓝色荧光带，用相同的溶剂洗脱。得到 12.70 g. 蒽，mp 212-214'。用苯洗脱的棕色条带含有 7.40 g 三苯甲醇，mp 160-162'（来自 Skellysolve B）。以相同方式处理的异构甲氧基、氯和羟基苯甲醛，生成苯酚和氯苯为挥发性产物。非挥发性物质由蒽、三苯甲醇和焦油组成。具有相同构型的醛的挥发性和非挥发性物质的产率依次为

  DOI：

  10.1021/ja01174a079
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-6-(2-nitrovinyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 N-[2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-N-(3-methoxy-benzyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  N-(3-甲氧基苄基)-N-甲基-3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺的合成

  摘要：

  产物在常压下分馏。沸点为 81-83' 的第一馏分由苯组成。沸点为 130-132" (5.62 8.) 的产物显示为氯苯。水蒸气蒸馏的半固体残余物用苯萃取，洗中性并用苯蒸馏干燥。重 28.07 g。干残余物为在 160-200'（2 毫米）升华。升华物溶解在最少量的 Skellysolve C 中，吸附在氧化铝上。在紫外光下可见蓝色荧光带，用相同的溶剂洗脱。得到 12.70 g. 蒽，mp 212-214'。用苯洗脱的棕色条带含有 7.40 g 三苯甲醇，mp 160-162'（来自 Skellysolve B）。以相同方式处理的异构甲氧基、氯和羟基苯甲醛，生成苯酚和氯苯为挥发性产物。非挥发性物质由蒽、三苯甲醇和焦油组成。具有相同构型的醛的挥发性和非挥发性物质的产率依次为

  DOI：

  10.1021/ja01174a079