2β,3β-Epithio-5α-androstan-17β-ol | 2136-25-6

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 雄激素及同化激素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,3β-Epithio-5α-androstan-17β-ol
• 英文别名: Epitiostanol；17β-Hydroxy-5α-androstan-2α,3α-episulfid；17β-Hydroxy-2α,3α-epithio-5α-androstan
• CAS: 2136-25-6；2363-58-8
• 化学式: C₁₉H₃₀OS
• 分子量: 306.513
• InChiKey: OBMLHUPNRURLOK-RUGRVOTOSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128°
• 比旋光度：
  D27.5 +24.4° (c = 1.054 in chloroform)
• 沸点：
  417.1°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0122 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

制备方法与用途

用途 

硫雄甾醇的化学名为2α,3α-环硫-5α-雄甾17β-醇、环硫雄醇，具有抗雌激素、抗生育和明显的抗癌活性，适用于乳腺癌，乳腺症及女性化乳房等疾病的防治。

生产方法 

由龙舌兰制麻废叶汁中提取的梯告吉宁所制得的表雄酮为起始原料，经下列反应合成硫雄甾醇。

参考资料

[1] 李志达,郭文璟,何长云.抗肿瘤药环硫雄醇的合成[J].医药工业,1983(10):1-3.DOI:10.16522/j.cnki.cjph.1983.10.001.
[2] 王中洲,郑美铿,潘秀森等.环硫雄醇对鼠生殖功能的影响[J].福建医学院学报,1988,(03):207-210.
[3] 林丽英,李志达,陈振荣.抗肿瘤药环硫雄醇衍生物的合成[J].福州大学学报(自然科学版),1987,(03):113-116.