dimethyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3,3'-thiodipropionate | 114106-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3,3'-thiodipropionate
• 英文别名: methyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 114106-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅S
• 分子量: 298.36
• InChiKey: HCHZBYKYVGXEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3,3'-thiodipropionate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到香豆素
  参考文献：
  名称：

  Sato, Kikumasa; Inoue, Seiichi; Ozawa, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1753 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙酸二甲酯 、 苯酚 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 dimethyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3,3'-thiodipropionate
  参考文献：
  名称：

  苯酚与对称硫化物和硫酰氯的邻位选择性烷基化

  摘要：

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4184

文献信息

• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;OZAWA, KIMIO;KOBAYASHI, TOHRU;OTA, TOMOMI;T+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1753-1756
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、OZAWA, KIMIO、KOBAYASHI, TOHRU、OTA, TOMOMI、T+

  DOI：——

  日期：——
• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;MIYAMOTO, OSAMU;IKEDA, HIROSHI;OTA, TOMOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4184-4186
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、MIYAMOTO, OSAMU、IKEDA, HIROSHI、OTA, TOMOMI

  DOI：——

  日期：——