cyclododecyl 2-phenylacetate | 42463-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclododecyl 2-phenylacetate
• 英文别名: cyclododecyl phenylacetate；Cyclododecyl-phenylacetat
• CAS: 42463-71-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: BAHWLEGRRKZBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclododecyl 2-phenylacetate 在 (photolysis) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 环十二碳烯
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of elimination reactions. XXI. Ring-size effects and the nature of the excited states in the photolysis of cycloalkyl phenylacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00797a022
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 环十二烷 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinium triflate 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到cyclododecyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  2,2,6,6-三甲基四氟甲基哌啶鎓（TMPT）：一种高度选择性和自分离的酯化催化剂

  摘要：

  发现一种环保且易于获得的三氟甲磺酸2,2,6,6-四甲基哌啶鎓是在无溶剂条件下酯化的高选择性和自分离催化剂。X射线晶体学显示它形成了一个“疏水壁”，可以有效地消除反应位点产生的水。而且，它可以以优异的回收率（> 99％）从反应体系中沉淀出来，可以重复使用十次而活性没有任何显着损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.061

文献信息

• The carbon material functionalized with NH₂⁺ and SO₃H groups catalyzed esterification with high activity and selectivity
  作者：Shaoqi Zhan、Xiaochun Tao、Liangzhen Cai、Xiaohui Liu、Taoping Liu

  DOI：10.1039/c4gc01395f

  日期：——

  A novel carbon material was prepared conveniently, which can catalyze the esterification reaction with high reactivity and selectivity.

  一个新型碳材料被方便地制备出来，可以催化酯化反应，具有高反应活性和选择性。
• SO₃H and NH₂⁺ functional carbon-based solid acid catalyzed transesterification and biodiesel production
  作者：Liangzhen Cai、Decai Meng、Shaoqi Zhan、Xiaoxia Yang、Taoping Liu、Huiming Pu、Xiaochun Tao

  DOI：10.1039/c5ra13839f

  日期：——

  A SO₃H and NH₂⁺ functional carbon-based solid acid was used as a highly active heterogeneous catalyst for the transesterification of various carboxylic methyl esters with alcohols under mild conditions.

  一种SO₃H和NH₂⁺功能的碳基固体酸被用作高活性的杂化催化剂，用于在温和条件下将各种羧基甲酯与醇进行酯交换反应。
• Zwitterionic Salts as Mild Organocatalysts for Transesterification
  作者：Kazuaki Ishihara、Masatoshi Niwa、Yuji Kosugi

  DOI：10.1021/ol8005979

  日期：2008.6.5

  The exothermic reaction of 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl or 4-nitrophenyl isothlocyanate with 4-pyrrolidinopyridine (PPY) gave the corresponding arylaminothlocarbonylpyridinium salts in quantitative yields. These novel zwitterionic salts were effective as organocatalysts for the transesterification reaction of an equimolar mixture of methyl carboxylates and alcohols in hydrocarbons such as heptane and octane under azeotropic reflux conditions with the removal of methanol. In sharp contrast, PPY was inert as a catalyst under the same reaction conditions.