N-benzyl-3-phenyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)propiolamide | 40032-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-phenyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)propiolamide
• 英文别名: 3-Phenyl-propynoic acid benzyl-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-amide；N-benzyl-3-phenyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)prop-2-ynamide
• CAS: 40032-64-2
• 化学式: C₂₅H₁₉NO
• 分子量: 349.432
• InChiKey: ZAIQCOVFXSUAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-phenyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)propiolamide 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82 %的产率得到5,7-dibenzyl-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于构建三唑稠合哌嗪-2-酮的无过渡金属叠氮-炔环加成/氢胺化级联反应

  摘要：

  高度功能化的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪-4(5 H )-酮（反应时间：12小时）或6,7-二氢-[1的时间依赖性、发散合成据报道，通过级联叠氮化物-炔环加成/氢胺化方案，形成了 ,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪-4(5 H )-one（反应时间：2 h）支架。该转化具有官能团相容性好、底物范围广、原子经济性高、无需使用过渡金属催化剂等特点。

  DOI：

  10.1039/d3ob01999c
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 N-benzyl-3-phenyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  用于构建三唑稠合哌嗪-2-酮的无过渡金属叠氮-炔环加成/氢胺化级联反应

  摘要：

  高度功能化的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪-4(5 H )-酮（反应时间：12小时）或6,7-二氢-[1的时间依赖性、发散合成据报道，通过级联叠氮化物-炔环加成/氢胺化方案，形成了 ,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪-4(5 H )-one（反应时间：2 h）支架。该转化具有官能团相容性好、底物范围广、原子经济性高、无需使用过渡金属催化剂等特点。

  DOI：

  10.1039/d3ob01999c