N-Boc-2-(4-nitrophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrrole | 1146731-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-Boc-2-(4-nitrophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1146731-51-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₇
• 分子量: 454.48
• InChiKey: HSZXFFVQANCWQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  575.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基硼酸 、 2,5-二溴-1H-吡咯-1-羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 3,4,5-三甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到N-Boc-2-(4-nitrophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一锅双铃木-宫浦联轴器：快速获得非对称的三（杂）芳基衍生物

  摘要：

  我们描述了两个不同的芳基硼酸与对称的二溴芳基和杂环底物的一锅式同时进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联，以不对称的二取代的三（杂）芳基衍生物为主要产物。非对称双偶合产物的产率通常在52-75％的范围内。该方法特别适合于化学文库的生成以及生物活性或天然产物类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol900358n