摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-3-(diethylamino)propanoic acid | 40055-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(diethylamino)propanoic acid
英文别名
β-Diaethylamino-DL-alanin;3-(Diethylamino)alanine
2-amino-3-(diethylamino)propanoic acid化学式
CAS
40055-86-5
化学式
C7H16N2O2
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
MWPNPNLDBXDQCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-(diethylamino)propanoic acid异氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-diethylamino-2-(3-phenylureido)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial Activity of 5-Dialkylaminomethylhydantoins and Related Compounds
    摘要:
    为了在氢噻啉衍生物类中寻找新的抗菌候选物,我们进行了合成研究和生物评价。本文中描述的氢噻啉衍生物中,化合物3o在氢噻啉核的N-3位置引入了一个2,6-二氯苯环,对大肠杆菌NBRC14237 (NIHJ) 和金黄色葡萄球菌ATCC6538P(分别为阴性和阳性菌株)表现出最高的抗菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.1123
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些脱氢丙氨酸衍生物的合成及PMR性能
    摘要:
    由N-乙酰基脱氢丙氨酸合成了许多新的β- N-烷基氨基酸,并检查了它们的色谱和PMR特性。所选的肽S -DNP-谷胱甘肽也已经进行了碱性降解,并且脱氢谷胱甘肽的形成已经通过PMR显示。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(72)88085-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-Salicylideneamino acidato complexes of oxovanadium(iv). The cysteine and penicillamine complexes
    作者:João Costa Pessoa、Maria J. Calhorda、Isabel Cavaco、Paulo J. Costa、Isabel Correia、Dina Costa、Luís F. Vilas-Boas、Vítor Félix、Robert D. Gillard、Rui T. Henriques、Robert Wiggins
    DOI:10.1039/b404305g
    日期:——
    desulfydration of cysteine proceeds rapidly, but no similar reaction occurs with penicillamine, although its decomposition is also activated. The DFT calculations do not indicate any energetic basis for this distinct reactivity, which possibly results from different complexes present in the Cys and Pen systems. In the cysteine system, the N-salicylidenedehydroalanine–VIVO complex V is believed to form
    Oxovanadium(IV)配合物配体 源自于 水杨醛 和 大号半胱氨酸并用d -和d,大号青霉胺制备。这些化合物的特点是元素分析, 光谱学 (紫外可见,CD, 电子病历), 热重, 数码相机和磁化率测量(9–295 K)。我们讨论了与固态和溶液中这些配合物的结构有关的几个方面。特别是形成的可能性噻唑烷通过分子力学和密度泛函理论计算研究了该配合物及其与特征配合物的比较。溶液的结构取决于pH值和溶剂,而同时 大号-Cys光谱结果表明,直到大约10 ℃时,与L -Ala和L -Ser系统的趋势相似。pH 8–9,开始检测到硫醇盐的配位,青霉胺系统非常明显,即在pH> 6.5时发生硫醇盐的配位。在......的存在下水杨醛和V IV O的脱硫半胱氨酸 进行迅速,但没有发生类似的反应 青霉胺,尽管其 分解也被激活。DFT计算并未为这种不同的反应性提供任何能量基础,这可能是由于Cys和Pen系统中
  • Antibacterial Activity of 5-Dialkylaminomethylhydantoins and Related Compounds
    作者:Fumiko Fujisaki、Kaori Shoji、Mari Shimodouzono、Nobuhiro Kashige、Fumio Miake、Kunihiro Sumoto
    DOI:10.1248/cpb.58.1123
    日期:——
    To find new antibacterial leads in the class of hydantoin derivatives, we carried out synthetic investigation and biological evaluation of the title hydantoin derivatives and related compounds. Among the hydantoin derivatives described in this article, compound 3o, in which a 2,6-dichlorophenyl ring was introduced at the N-3 position of the hydantoin nucleus, showed the highest levels of antibacterial activity against both Escherichia coli NBRC14237 (NIHJ) and Staphylococcus aureus ATCC6538P (gram-negative and gram-positive bacteria, respectively) strains.
    为了在氢噻啉衍生物类中寻找新的抗菌候选物,我们进行了合成研究和生物评价。本文中描述的氢噻啉衍生物中,化合物3o在氢噻啉核的N-3位置引入了一个2,6-二氯苯环,对大肠杆菌NBRC14237 (NIHJ) 和金黄色葡萄球菌ATCC6538P(分别为阴性和阳性菌株)表现出最高的抗菌活性。
  • Synthesis and PMR properties of some dehydroalanine derivatives
    作者:R.S. Asquith、P. Carthew
    DOI:10.1016/0040-4020(72)88085-2
    日期:1972.1
    number of new β-N-alkylamino acids have been synthesised from N-acetyldehydroalanine, and their chromatographic and PMR properties examined. A selected peptide S-DNP-glutathione has also been subjected to alkaline degradation and the formation of dehydroglutathione has been shown by PMR.
    由N-乙酰基脱氢丙氨酸合成了许多新的β- N-烷基氨基酸,并检查了它们的色谱和PMR特性。所选的肽S -DNP-谷胱甘肽也已经进行了碱性降解,并且脱氢谷胱甘肽的形成已经通过PMR显示。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物