(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid tert-butyl ester | 133443-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 7β-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-2,3-didehydro-(4ξH)-3,4-dihydro-cephalosporanic acid tert-butyl ester；3-Acetoxymethyl-7-<2>-thienylacetylamino-2-cephem-4ξ-carbonsaeure-tert.-butylester；tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
• CAS: 133443-96-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 452.552
• InChiKey: LGVZAQDOGAFLSL-IFJNFQAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-4-methylene-5ξ,8-dioxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。23.2-甲基和2-亚甲基头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00287a011
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 头孢噻吩 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。23.2-甲基和2-亚甲基头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00287a011

文献信息

• Process for preparing 3-iodomethyl cephalosporins
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0034924B1

  公开（公告）日：1984-07-04
• US4266049A
  申请人：——

  公开号：US4266049A

  公开（公告）日：1981-05-05