ethyl 6,6-(ethylenedioxy)-3-oxoheptanoate | 33579-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,6-(ethylenedioxy)-3-oxoheptanoate
• 英文别名: Ethyl 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentanoate
• CAS: 33579-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: XNNBGZUFPLRMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,6-(ethylenedioxy)-3-oxoheptanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 反应 100.5h， 生成 (5E,9E,13Z)-14-Fluoro-9-methyl-2-(4-oxo-pentanoyl)-pentadeca-5,9,13-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vinyl fluoride function as a terminator of biomimetic polyene cyclizations leading to steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00546a038
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-nitro-pentanoic acid ethyl ester 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 6,6-(ethylenedioxy)-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  硝基烷和乙二醛酸乙酯是制备β-酮酸酯和α，β-不饱和酯的常用前体

  摘要：

  通过硝基烷烃和乙二醛酸乙酯的反应获得的β-硝基丙烯酸酯是两种标题化合物立即合成的关键组成部分。实际上，它们用三氯化钛处理可直接转化为β-酮酯，而它们与氢化硼钠的反应是通过用氢正式取代乙烯基硝基而一锅合成α，β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.141

文献信息

• Johnson, William S.; Buchanan, Robert A.; Bartlett, William R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 504 - 515
  作者：Johnson, William S.、Buchanan, Robert A.、Bartlett, William R.、Tham, Fook S.、Kullnig, Rudolph K.

  DOI：——

  日期：——