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4-羟基嘧啶-5-甲酰胺 | 4786-53-2

中文名称
4-羟基嘧啶-5-甲酰胺
中文别名
3,4-二氢-4-氧代-5-嘧啶羧胺
英文名称
4-Hydroxy-5-carbamoyl-pyrimidin
英文别名
4-Hydroxypyrimidine-5-carboxamide;6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxamide
4-羟基嘧啶-5-甲酰胺化学式
CAS
4786-53-2
化学式
C5H5N3O2
mdl
MFCD01632116
分子量
139.114
InChiKey
ZOSXLRUOBVSFQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    276-278 °C (decomp)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BSA4-羟基嘧啶-5-甲酰胺 生成 6-oxo-1-trimethylsilylpyrimidine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2007/144686
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酰胺sodium methylate(二甲基氨基亚甲基氨基亚甲基)二甲基氯化铵 、 、 二甲胺盐酸四氢呋喃 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.25h, 以to give the title product in a yield of 5.58 g (80%)的产率得到4-羟基嘧啶-5-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing substituted pyrimidine derivatives
    摘要:
    一种制备通式(I)中取代嘧啶衍生物的方法:其中[3-(二甲氨基)-2-氮杂丙-2-烯-1-基]二甲基铵卤化物与取代乙酰胺反应。通式(I)化合物是制备医药或农药活性物质的重要中间体。
    公开号:
    US06114527A1
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