2-(p-methoxyphenylsulfonyl)-1-phenylpropene | 92387-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenylsulfonyl)-1-phenylpropene
• 英文别名: (E)-1-methoxy-4-((1-phenylprop-1-en-2-yl)sulfonyl)benzene；1-methoxy-4-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 92387-04-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: GBMNHMJCVKIOOB-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  471.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯磺酰氯 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 caesium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(p-methoxyphenylsulfonyl)-1-phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的多取代艾伦与 Ru(bpy)3Cl2 或罗丹明 B 的磺酰化

  摘要：

  开发了高度区域选择性和立体选择性的丙二烯磺酰化，可直接获得α ,  β-取代的不饱和砜。通过可见光光氧化还原催化，对甲苯磺酸产生的自由基与多取代的丙二烯反应得到马尔科夫尼科夫型乙烯基砜，以Ru(bpy) 3 Cl 2或罗丹明B为光催化剂。该反应的产率可达91%。一系列不饱和砜将用于进一步转化为一些有价值的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122125

文献信息

• Reactions of Arenesulfonyl Chlorides with<i>cis</i>- or<i>trans</i>-β-(Methylstyrene Catalyzed by Ruthenium(II) Complex
  作者：Nobumasa Kamigata、Tomoo Narushima、Hideo Sawada、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1421

  日期：1984.5

  arenesulfonyl chlorides with cis- or trans-β-methylstyrene catalyzed by dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) in the presence of triethylamine proceeded smoothly to give only (E)-2-arylsulfonyl-1-phenylpropene. The recovered cis-β-methylstyrene was isomerized to trans form, while trans-β-methylstyrene did not isomerize to the cis one.

  二氯三(三苯基膦)钌(II)在三乙胺存在下催化芳烃磺酰氯与顺式或反式-β-甲基苯乙烯的反应顺利进行，仅得到(E)-2-芳基磺酰基-1-苯基丙烯。回收的顺式-β-甲基苯乙烯异构化为反式，而反式-β-甲基苯乙烯不异构化为顺式。
• KAMIGATA, NOBUMASA;NARUSHIMA, TOMOO;SAWADA, HIDEO;KOBAYASHI, MICHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 5, 1421-1422
  作者：KAMIGATA, NOBUMASA、NARUSHIMA, TOMOO、SAWADA, HIDEO、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——