摘要:
潜在的半球形吡啶基-偶氮肟HL 1和Co(ClO 4)2之间的反应产生了[Co III(L -I)3 ],2和[Co III(L -I)2 ] ClO类型的新型均相络合物4,3 + CLO 4的N 6和N 4 Ò 2协调环境。这些复合物的FMO明显不同,并且在协调环境下会发生重大变化。这对配体HL的金属共轭物的光谱和氧化还原性质具有显着影响。合成的bis 2和tris螯合物3 +具有明确的光电和氧化还原特性,这些均通过密度泛函理论(DFT)和时间依赖的密度泛函理论(TD-DFT)分析进行了研究。可见光激励主要是混合的单歧管1个ILCT和1个LLCT过渡,与不同量的配体的π-π*的字符,而在UV区域中,激励是基本上为π-π* ILCT / LLCT转变3+和ILCT / LLCT以及LMCT分量的过渡为2。很少提及发光钴(III)物种,尽管与自由配体相比,发现这些发光钴(III)具有中等的蓝