| 1377153-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1377153-63-3
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄Zn
• 分子量: 555.997
• InChiKey: VVHLBKINKFTRGO-XFPGJYHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到[5,15-bis(p-tolyl)porphyrinato]-zinc
  参考文献：
  名称：

  An Efficient PIFA-Mediated Synthesis of a Directly Linked Zinc Chlorin Dimer via Regioselective Oxidative Coupling

  摘要：

  The synthesis of a directly linked zinc chlorin dimer was first achieved by a facile and efficient oxidative coupling of zinc chlorin monomers with phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA). The reaction shows high regioselectivity at the 20-position near the hydrogenated pyrrole ring producing selective dichlorin in 74% yield.

  DOI：

  10.1021/ol300969g

文献信息

• Regioselective and Switchable <i>meso-</i>Aminations and Couplings of 5,15-Diarylchlorins
  作者：Qi Cheng、Yu-Hao Qiu、Sheng-Lin Luo、Li Shuai、Yi Yuan、Ying-Chun Chen、Qin Ouyang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01739

  日期：2017.7.21

  regiodivergent amination reactions of anilines and chlorins are accomplished by employing different oxidants and substrates, constructing aminated chlorin monomers and dimers with high structural diversity. Importantly, besides preferential 20-meso-position, the oxidative amination was also realized at the inactive 10-meso-position by using phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) and gold(III)-based reagents

  苯胺和二氢卟酚的可控制的化学和区域发散胺化反应是通过使用不同的氧化剂和底物，构建胺化的二氢二氢卟酚单体和具有高度结构多样性的二聚体来实现的。重要的是，除了优先的20-内消旋位以外，还可以通过使用苯基碘双（三氟乙酸酯）（PIFA）和金（III）基试剂在非活性的10-内消旋位实现氧化胺化。
• An Oxidant- and Catalyst-Free Electrooxidative Cross-Coupling Approach to Synthesize <i>meso</i>-Substituted Porphyrin Derivatives
  作者：Zheng Wang、Qi Cheng、Rui-Kun Peng、Peng Yan、Rong Zeng、Wen-Jing Tian、Bin Pan、Jing Gu、Yu-Long Li、Qin Ouyang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00031

  日期：2022.4.1

  synthesis of porphyrin and chlorin derivatives has attracted significant attention due to their numerous applications. Herein, we report an environment friendly oxidant- and catalyst-free electrooxidative cross-coupling approach for multiple coupling reactions to synthesize meso C–N, C–O, and C–S substituted porphyrin and chlorin derivatives. For C–N cross-coupling reactions, diaminated porphyrins were obtained

  卟啉和二氢卟吩衍生物的合成由于其众多的应用而引起了人们的广泛关注。在此，我们报告了一种环境友好的、无氧化剂和无催化剂的电氧化交叉偶联方法，用于合成中间体C-N、C-O 和 C-S 取代的卟啉和二氢卟吩衍生物的多重偶联反应。对于 C-N 交叉偶联反应，得到二胺化卟啉作为主要产物，而使用 4-溴-2,6-二甲基苯胺则得到单胺化产物。类似地，卟啉与苯酚和噻吩的电化学催化产生内消旋-二取代卟啉在较小电流下的产率适中。Chlorins 也是适用的，并且区域选择性地有效地生产了 20 个取代的产物。据我们所知，这项工作代表了卟啉和二氢卟酚的电氧化 C-X 交叉偶联的第一个例子。