2,3-dimethylene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine | 1309782-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethylene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 1309782-79-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: JQODHQZLIJYPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  19.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and computational study of novel protoberberine derivatives

  摘要：

  为制备原小檗碱衍生物开发了一种新颖高效的合成路线。 原小檗碱衍生物。该方法旨在控制 该方法主要用于控制末端环的取代模式，从而获得了 这些化合物的小型阵列。初步生物分析表明 合成的衍生物具有抗癌潜力。 钓法确定了它们的潜在靶点，并为进一步的结构改造奠定了合理的基础。 为进一步的结构改造奠定了合理的基础。虽然这些化合物的活性还需要 尽管活性还需要进一步提高，但我们的研究表明，所述方法可 在发现新型先导化合物方面是有用的。

  DOI：

  10.2298/jsc150525090s
• 作为产物：
  描述：

  4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3-dimethylene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  异喹啉和β-咔啉环系统的环相：8-氧代小ber碱衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了异喹啉和β-咔啉化合物的环化过程，从而为制备8-氧代小ber碱衍生物提供了合成途径。关键步骤结合了二烯形成/ Diels-Alder环加成反应以提供目标多环骨架。环加合物的进一步氧化转化产生了8-氧代小ber碱类产物。此类生物碱是重要的天然产物，具有广泛的生物活性，本文所述的合成方法可证明对制备D环官能化衍生物有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.085

文献信息

• Synthesis of substituted allyl acetates from heterocyclic dienes by Pd-promoted arylation-acetoxylation cascade
  作者：Milena Simic、Milos Petkovic、Predrag Jovanovic、Gordana Tasic、Vladimir Savic

  DOI：10.2298/jsc170317046s

  日期：——

  Pd-catalysed arylation/acetoxylation cascade, the methodology previously reported by our laboratory, was applied in the functionalisation of unsymmetrical dienes. Both explored classes of compounds, isoquinoline and beta -carboline derived dienes, afforded single regioisomers. Although further improvements of the process are necessary, primarily due to lower yields, described functionalisation of the

  钯催化的芳基化/乙酰氧基化级联反应是我们实验室先前报道的方法，用于不对称二烯的官能化。两种类型的化合物，异喹啉和β-咔啉衍生的二烯，都得到了单一的区域异构体。尽管有必要对方法进行进一步的改进（主要是由于较低的收率），但所研究化合物的所述官能化可能可用于合成依替丁和相关天然化合物。