7-chloro-3,4-dihydrobenzo-1,4-thiazepine-5(2H)-one | 14944-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-3,4-dihydrobenzo-1,4-thiazepine-5(2H)-one
• 英文别名: 7-Chlor-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-5-on；7-Chlor-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-5(4H)-on；7-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]thiazepin-5-one；7-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-5-one
• CAS: 14944-01-5
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: UOYWHJLYHMSLOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3,4-dihydrobenzo-1,4-thiazepine-5(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-4-carboxylic acid tert-butyl ester-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种卤代苯并硫氮杂卓化合物的制备方法及其制备的产品及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种卤代苯并硫氮杂卓化合物的制备方法及其制备的产品及其应用，涉及化学合成的技术领域；一种卤代苯并硫氮杂卓化合物的制备方法，以5‑氯‑2‑氟苯甲酸为初始原料，经苯甲酸酯化、亲核取代闭环、羰基还原、胺基保护、苯并硫杂卓氧化和胺基脱保护等步骤，制得7‑氯‑2,3,4,5‑四氢‑1,4‑苯并硫氮杂卓‑1,1‑二氧化物的卤代苯并硫氮杂卓化合物产品；卤代苯并硫氮杂卓化合物的制备方法具有便于引入卤素的优点；卤代苯并硫氮杂卓化合物产品作为中间体用于制备预防和治疗RSV药物的活性组分，卤代苯并硫氮杂卓化合物产品具有可以一定程度上扩大产品应用范围的优点。

  公开号：

  CN111548325A
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-chloro-3,4-dihydrobenzo-1,4-thiazepine-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种卤代苯并硫氮杂卓化合物的制备方法及其制备的产品及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种卤代苯并硫氮杂卓化合物的制备方法及其制备的产品及其应用，涉及化学合成的技术领域；一种卤代苯并硫氮杂卓化合物的制备方法，以5‑氯‑2‑氟苯甲酸为初始原料，经苯甲酸酯化、亲核取代闭环、羰基还原、胺基保护、苯并硫杂卓氧化和胺基脱保护等步骤，制得7‑氯‑2,3,4,5‑四氢‑1,4‑苯并硫氮杂卓‑1,1‑二氧化物的卤代苯并硫氮杂卓化合物产品；卤代苯并硫氮杂卓化合物的制备方法具有便于引入卤素的优点；卤代苯并硫氮杂卓化合物产品作为中间体用于制备预防和治疗RSV药物的活性组分，卤代苯并硫氮杂卓化合物产品具有可以一定程度上扩大产品应用范围的优点。

  公开号：

  CN111548325A

文献信息

• Wuensch,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2302 - 2307
  作者：Wuensch,K.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wuensch,K.-H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 185 - 186
  作者：Wuensch,K.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——