pentamethylcyclopentadienyldichlorostibine | 126017-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienyldichlorostibine
• 英文别名: dichloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)stibane
• CAS: 126017-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₂Sb
• 分子量: 327.885
• InChiKey: BLSBRWCFEIRMRJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Et3Si*toluene][B(C6F5)4] 、 pentamethylcyclopentadienyldichlorostibine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到[Cp*SbCl]₂[B(C₆F₅)₄]₂
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基锑（iii）阳离子的不同结构和反应活性。

  摘要：

  五甲基环戊二烯（Cp *）锑（iii）阳离子[Cp * 2Sb] [B（C6F5）4]，[Cp2 * Sb] [OTf]，[Cp * SbCl] [B（C6F5）4]和[Cp * Sb ] [OTf] 2已被分离并进行结构表征。[Cp * SbCl] +通过分子间Sb-Cl相互作用形成固态二聚体。初步筛选显示[Cp * SbCl] [B（C6F5）4]显着路易斯酸性，可催化1,1-二苯乙烯的二聚反应；[Cp2 * Sb] [B（C6F5）4]的路易斯酸度可忽略不计。无法分离出高度不稳定的[Cp * SbF] [B（C6F5）4]，但使用IMes配体稳定后，可以分离出[Cp * SbF（IMes）] [B（C6F5）4]。在溶液中存在粗品[Cp * SbF] [B（C6F5）4]时，观察到CH2Cl2和PhCCl3的氟氯化作用。计算机理研究表明，后者是通过碳正离子中间体进行的。

  DOI：

  10.1039/d0dt00024h
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pentamethylcyclopentadienyldichlorostibine
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基锑（iii）阳离子的不同结构和反应活性。

  摘要：

  五甲基环戊二烯（Cp *）锑（iii）阳离子[Cp * 2Sb] [B（C6F5）4]，[Cp2 * Sb] [OTf]，[Cp * SbCl] [B（C6F5）4]和[Cp * Sb ] [OTf] 2已被分离并进行结构表征。[Cp * SbCl] +通过分子间Sb-Cl相互作用形成固态二聚体。初步筛选显示[Cp * SbCl] [B（C6F5）4]显着路易斯酸性，可催化1,1-二苯乙烯的二聚反应；[Cp2 * Sb] [B（C6F5）4]的路易斯酸度可忽略不计。无法分离出高度不稳定的[Cp * SbF] [B（C6F5）4]，但使用IMes配体稳定后，可以分离出[Cp * SbF（IMes）] [B（C6F5）4]。在溶液中存在粗品[Cp * SbF] [B（C6F5）4]时，观察到CH2Cl2和PhCCl3的氟氯化作用。计算机理研究表明，后者是通过碳正离子中间体进行的。

  DOI：

  10.1039/d0dt00024h

文献信息

• Size Matters: Synthesis of Group 13 Metal‐Substituted Dipnictanes by E‐C Bond Homolysis
  作者：Christoph Helling、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/ejic.202000747

  日期：2020.11.30

  diyls LM (M = Al, Ga, In; L = HC[C(Me)N(Dip)]2, Dip = 2,6‐iPr2C6H3) with oxidative addition of the E‐Cl bond to a unique series of metalylpnictanes [L(Cl)M](Ph)ECp* (E = As, M = Al 3, Ga 4, In 5; E = Sb, M = Al 6, Ga 7, In 8). Thermal treatment of 4 and 6–8 results in homolytic E‐C bond scission with Cp* radical liberation, yielding the corresponding dipnictanes [L(Cl)M](Ph)E}2 (E = As, M = Ga 9; E =

  Pnictanes Cp *（Ph）ECl（E = As 1，Sb 2 ; Cp * = C 5 Me 5）与基团13 diyls LM（M = Al，Ga，In; L = HC [C（Me）N（Dip） ）] 2，Dip = 2,6 ‐ i Pr 2 C 6 H 3），同时将E‐Cl键氧化成独特的一系列金属甲氧烷[L（Cl）M]（Ph）ECp *（E = As， M ＝ Al 3，Ga 4，In 5； E ＝ Sb，M ＝ Al 6，Ga 7，In 8。热处理4和6 – 8导致具有Cp *自由基释放的均质E-C键断裂，产生相应的二茂铁L（Cl）M]（Ph）E} 2（E = As，M = Ga 9 ; E = Sb，M = Al 10，Ga 11，In 12）。化合物1 - 12由NMR（进行了表征1 H，13 C）和IR光谱，元素分析，和单晶X射线衍射（3 - 12）。
• Synthesis of heteroleptic gallium-substituted antimony hydrides by stepwise β-H elimination
  作者：Christoph Helling、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1039/d0dt01937b

  日期：——

  elimination of 1,2,3,4-tetramethylfulvene, yielding heteroleptic metal-stabilized Sb hydrides [L(Cl)Ga](R)SbH (R = Dip 4, N(SiMe3)25, OB(NDipCH)26). Compounds 1–6 were characterized by heteronuclear NMR (1H, 11B, 13C) and IR spectroscopy, and the solid-state structures of 4–6 were determined by single-crystal X-ray diffraction. A close correlation between the 1H NMR chemical shift of the hydride ligand and the

  异方抑制剂Cp *（R）SbCl（R = Dip 1，N（SiMe 3）2 2，OB（NDipCH）2 3 ; Cp * = C 5 Me 5 ; Dip = 2,6-i-Pr 2 -C 6 H 3）与一价加氢二基LGa（L = HC [C（Me）N（Dip）] 2）反应，消除了1,2,3,4-四甲基富勒烯，产生杂金属稳定的Sb氢化物[L（Cl）Ga ]（R）SbH（R ＝ Dip 4，N（SiMe 3）2 5，OB（NDipCH）2 6）。化合物1-6的特征是通过异核NMR（1H，11 B，13 C）和红外光谱，通过单晶X射线衍射确定4–6的固态结构。揭示了氢化物配体的1 H NMR化学位移与Sb配位原子的电负性之间的密切关系。
• Ligand Effects on the Electronic Structure of Heteroleptic Antimony‐Centered Radicals
  作者：Christoph Helling、George E. Cutsail、Hanns Weinert、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/anie.202000586

  日期：2020.5.4

  on the structures of three unprecedented heteroleptic Sb-centered radicals [L(Cl)Ga](R)Sb. (2-R, R=B[N(Dip)CH]2 2-B, 2,6-Mes2 C6 H3 2-C, N(SiMe3 )Dip 2-N) stabilized by one electropositive metal fragment [L(Cl)Ga] (L=HC[C(Me)N(Dip)]2 , Dip=2,6-i-Pr2 C6 H3 ) and one bulky B- (2-B), C- (2-C), or N-based (2-N) substituent. Compounds 2-R are predominantly metal-centered radicals. Their electronic properties

  我们报告了三个前所未有的以Sb为中心的杂合子自由基[L（Cl）Ga]（R）Sb的结构。（2-R，R = B [N（Dip）CH] 2 2-B，2,6-Mes2 C6 H3 2-C，N（SiMe3）Dip 2-N）由一个正电金属片段[L（Cl ）Ga]（L = HC [C（Me）N（Dip）] 2，Dip = 2,6-i-Pr2 C6 H3）和一个庞大的B-（2-B），C-（2-C），或N基（2-N）取代基。化合物2-R主要是以金属为中心的基团。它们的电子性质在很大程度上受配体R的电子性质的影响，并且在2-B和2-N中观察到未配对自旋密度在配体上的显着离域。循环伏安法（CV）研究表明2-B经历了准可逆的单电子还原，这已通过[K（[2.2.2] crypt）] [L（Cl）GaSbB [N（Dip））的合成得到证实CH] 2]（[K（[2.2.2] crypt）] [2-B]），其中含有二苯乙烯基阴离子[2-B]-，
• Jutzi, Peter; Meyer, Udo; Opiela, Sylvia, Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1459 - 1463
  作者：Jutzi, Peter、Meyer, Udo、Opiela, Sylvia、Olmstead, Marilyn M.、Power, Philip P.

  DOI：——

  日期：——