(4aR,6aR,7R,9aR,11S)-11-((S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylcyclohex-1-en-1-yl)-7-((R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-6a-methyl-2-phenyl-4a,6,6a,7,8,9,9a,11-octahydro-1H,5H-cyclopenta[f][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3(2H)-dione | 86307-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,6aR,7R,9aR,11S)-11-((S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylcyclohex-1-en-1-yl)-7-((R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-6a-methyl-2-phenyl-4a,6,6a,7,8,9,9a,11-octahydro-1H,5H-cyclopenta[f][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 86307-42-8
• 化学式: C₄₁H₆₃N₃O₄Si
• 分子量: 690.054
• InChiKey: XXLPBTRSHBXEQM-NYPAOJLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6aR,7R,9aR,11S)-11-((S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylcyclohex-1-en-1-yl)-7-((R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-6a-methyl-2-phenyl-4a,6,6a,7,8,9,9a,11-octahydro-1H,5H-cyclopenta[f][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3(2H)-dione 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 tetra(n-butyl)ammonium dichromate(VI) 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 丁酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 78.33h， 生成 骨化三醇
  参考文献：
  名称：

  有效合成1α，25-二羟基维生素D 3

  摘要：

  据报道，基于25-OH原维生素D 3（）的三唑啉Diels-Alder加合物的C-1功能化，可以有效合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83478-5
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4aR,6aR,7R,9aR,11S)-11-((S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylcyclohex-1-en-1-yl)-7-((R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-6a-methyl-2-phenyl-4a,6,6a,7,8,9,9a,11-octahydro-1H,5H-cyclopenta[f][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  有效合成1α，25-二羟基维生素D 3

  摘要：

  据报道，基于25-OH原维生素D 3（）的三唑啉Diels-Alder加合物的C-1功能化，可以有效合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83478-5