N-[3-[(5R,8S,11S,12Z,14R)-12-fluoro-5-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methyl]-14-(naphthalen-2-ylmethyl)-8-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]-3,6,9,15-tetraoxo-1,4,7,10-tetrazacyclopentadec-12-en-11-yl]propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide | 1215685-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[(5R,8S,11S,12Z,14R)-12-fluoro-5-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methyl]-14-(naphthalen-2-ylmethyl)-8-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]-3,6,9,15-tetraoxo-1,4,7,10-tetrazacyclopentadec-12-en-11-yl]propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1215685-71-4
• 化学式: C₅₁H₅₇FN₈O₁₃S₂
• 分子量: 1073.19
• InChiKey: STJFARZZINOUMR-KARGVKKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  326
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[(5R,8S,11S,12Z,14R)-12-fluoro-5-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methyl]-14-(naphthalen-2-ylmethyl)-8-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]-3,6,9,15-tetraoxo-1,4,7,10-tetrazacyclopentadec-12-en-11-yl]propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 、 三氟乙酸 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有烯烃二肽等排体的选择性CXCR4拮抗剂的合成和生物学评估†

  摘要：

  选择性CXCR4拮抗剂FC131的一组环肽类似物[环（-D -Tyr-Arg-Arg-Nal-Gly-）合成和生物评价。使用（E）-烯烃 和 （Z）-氟烯烃二肽 的等位基因 精氨酸 和 精氨酸证明了两个肽键对CXCR4拮抗作用和抗HIV活性必不可少的部分或部分贡献。FC131及其类似物显示出选择性抑制作用SDF-1 与CXCR4结合，而没有观察到SDF-1与CXCR7结合的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b917236j
• 作为产物：
  描述：

  在 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-[3-[(5R,8S,11S,12Z,14R)-12-fluoro-5-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]methyl]-14-(naphthalen-2-ylmethyl)-8-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]-3,6,9,15-tetraoxo-1,4,7,10-tetrazacyclopentadec-12-en-11-yl]propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含有烯烃二肽等排体的选择性CXCR4拮抗剂的合成和生物学评估†

  摘要：

  选择性CXCR4拮抗剂FC131的一组环肽类似物[环（-D -Tyr-Arg-Arg-Nal-Gly-）合成和生物评价。使用（E）-烯烃 和 （Z）-氟烯烃二肽 的等位基因 精氨酸 和 精氨酸证明了两个肽键对CXCR4拮抗作用和抗HIV活性必不可少的部分或部分贡献。FC131及其类似物显示出选择性抑制作用SDF-1 与CXCR4结合，而没有观察到SDF-1与CXCR7结合的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b917236j