3-Amino-1-(4-benzyloxy-2-fluorophenyl)-pyrazoline | 844474-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Amino-1-(4-benzyloxy-2-fluorophenyl)-pyrazoline
• 英文别名: 2-(2-Fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-amine
• CAS: 844474-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₃O
• 分子量: 285.321
• InChiKey: ZLJAIWNYQRDDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-1-(4-benzyloxy-2-fluorophenyl)-pyrazoline 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Amino-1-(4-benzyloxy-2-fluorophenyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds

  摘要：

  通用式（I）的化合物：其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W分别独立地代表氮原子或可选择取代的甲基基团，其中至少有两个代表所述的甲基基团；X代表甲基或羟基取代的甲基；Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新颖的螺环化合物可用作神经肽Y受体拮抗剂，以及治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物。

  公开号：

  US06803372B2
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-fluorophenylhydrazine hydrochloride 、 丙烯腈 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Amino-1-(4-benzyloxy-2-fluorophenyl)-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds

  摘要：

  通用式（I）的化合物：其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W分别独立地代表氮原子或可选择取代的甲基基团，其中至少有两个代表所述的甲基基团；X代表甲基或羟基取代的甲基；Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新颖的螺环化合物可用作神经肽Y受体拮抗剂，以及治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物。

  公开号：

  US06803372B2

文献信息

• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
• SPIRO COMPOUNDS WITH NPY ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1483266A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• US6803372B2
  申请人：——

  公开号：US6803372B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• US7304072B2
  申请人：——

  公开号：US7304072B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] SPIRO COMPOUNDS WITH NPY ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DU NEUROPEPTIDE Y
  申请人：——

  公开号：WO2003076443A9

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] A compound represented by the general formula (I): wherein Ar<1 >represents an aryl or heteroaryl which may be substituted, n represents 0 or 1: T, U, V and W each independently represent a nitrogen atom or a methine group which may have a substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, hydroxy and lower alkoxy, wherein at least two of which represent said methine group; X represents methine, hydroxy substituted methine or nitrogen atom; Y represents an imino which may be substituted with lower alkyl, or oxygen, and a salt, ester or N-oxide derivative thereof exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis and the like.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I): dans cette formule, Ar<1> représente un aryle ou un hétéroaryle pouvant être substitué, n a pour valeur 0 ou 1: T, U, V et W indépendamment les uns des autres représentent un atome d'azote ou un groupe méthine, et peuvent présenter un substituant choisi dans le groupe comprenant un halogène, un alkyle inférieur, un hydroxy et un alkoxy inférieur, au moins deux de ces substituants représentent le groupe méthine; X représente du méthine, du méthine à substitution hydroxy ou un atome d'azote; Y représente un imino pouvant être substitué avec un alkyle inférieur, ou l'oxygène; et un sel, un ester ou un dérivé N-oxyde de celui-ci. Ces composés présentent des activités antagonistes du neuropeptide Y et ils sont utiles en tant qu'agents pour le traitement de diverses maladies associées au neuropeptide Y, par exemple, des troubles cardio-vasculaires, le vasospasme, l'artériosclérose, et toute autre maladie analogue.