2-Chloro-6-(4-chloro-phenoxy)-N-cyclopropyl-isonicotinamide | 42519-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-6-(4-chloro-phenoxy)-N-cyclopropyl-isonicotinamide
• 英文别名: 2-chloro-6-(4-chlorophenoxy)-N-cyclopropylisonicotinamide
• CAS: 42519-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 323.178
• InChiKey: AZJCIQLGFVRVJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯甲腈 、 2-Chloro-6-(4-chloro-phenoxy)-N-cyclopropyl-isonicotinamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-6-((2-cyano-5-methylphenyl)amino)-N-cyclopropylisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyridine and pyrimidine derivatives as potential inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase using palladium-catalysed C-N cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.282
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-Chloro-6-(4-chloro-phenoxy)-N-cyclopropyl-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyridine and pyrimidine derivatives as potential inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase using palladium-catalysed C-N cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.282