ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 845538-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 845538-40-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄
• 分子量: 359.425
• InChiKey: NGKPGPQIFMZMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3-(ethoxycarbonyl)-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-2-yl]ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors

  摘要：

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。

  公开号：

  US20070142414A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 、 5-tert-butoxycarbonylamino-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以37%的产率得到ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors

  摘要：

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。

  公开号：

  US20070142414A1

文献信息

• [EN] PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDYLPYRROLE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005013986A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了化合物的化学式(I)及其药学上可接受的盐，如规范中定义的，以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Pyridylpyrrole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20050043346A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明涉及化合物公式（I）的吡啶基吡咯衍生物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用处。
• PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Italia S.r.l.

  公开号：EP1660085B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142414A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。