7-amino-3-cyano-5-(β-phenylcrotononitrilo-α-yl)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thieno-2-yl)-10-oxopyrimidino[4,5-d]pyridazine | 446253-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-cyano-5-(β-phenylcrotononitrilo-α-yl)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thieno-2-yl)-10-oxopyrimidino[4,5-d]pyridazine
• CAS: 446253-94-7
• 化学式: C₂₆H₁₈N₈OS
• 分子量: 490.548
• InChiKey: DSUPILBRYPUDJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.1±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  158.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-cyano-5-(β-phenylcrotononitrilo-α-yl)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thieno-2-yl)-10-oxopyrimidino[4,5-d]pyridazine 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到7-amino-3-cyano-5-(2-amino-4-phenylthieno-3-yl)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thieno-2-yl)-8-oxopyrimidino[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩衍生物在唑类、吖嗪类及其稠合衍生物合成中的用途

  摘要：

  2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩衍生物与二聚加合物2a和2b的反应分别得到腙衍生物3a和3b。研究了后一种产物对各种化学试剂的反应性，以提供包含噻吩环的唑和吖嗪衍生物，其中大多数表现出高抗菌活性。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:108–115, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10003

  DOI：

  10.1002/hc.10003
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-diazonium chloride 在 乙酸铵 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-amino-3-cyano-5-(β-phenylcrotononitrilo-α-yl)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thieno-2-yl)-10-oxopyrimidino[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩衍生物在唑类、吖嗪类及其稠合衍生物合成中的用途

  摘要：

  2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩衍生物与二聚加合物2a和2b的反应分别得到腙衍生物3a和3b。研究了后一种产物对各种化学试剂的反应性，以提供包含噻吩环的唑和吖嗪衍生物，其中大多数表现出高抗菌活性。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:108–115, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10003

  DOI：

  10.1002/hc.10003