{(1S,2S,3S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclobutyl}methanol | 946392-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: {(1S,2S,3S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclobutyl}methanol
• 英文别名: [(1S,2S,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclobutyl]methanol
• CAS: 946392-55-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄Si
• 分子量: 440.655
• InChiKey: YOFGGHDFRJSRLA-OYYPCOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1S,2S,3S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclobutyl}methanol 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-9-<(1β,2α,3β)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclobutyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  基于[2 + 2]光环加成到手性2（5H）-呋喃酮上的氧杂环丁菌素碳环类似物的立体选择途径。

  摘要：

  描述了三取代的环丁烷7的合成，所述三取代的环丁烷7是用于制备氧杂环丁菌素碳环类似物的合适的前体。关键步骤涉及乙烯酮二乙基乙缩醛与（S）-5-pivaloyloxymethyl-2（5H）-呋喃酮3的区域和非对映选择性[2 + 2]光化学反应。作为该方法的应用，（-）-环丁酮-A是从中间体7制备的。

  DOI：

  10.1021/ol0710616
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S)-4-pivaloyloxymethyl-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,6-dione 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) sulfate 、 L-Selectride 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 {(1S,2S,3S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclobutyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  基于[2 + 2]光环加成到手性2（5H）-呋喃酮上的氧杂环丁菌素碳环类似物的立体选择途径。

  摘要：

  描述了三取代的环丁烷7的合成，所述三取代的环丁烷7是用于制备氧杂环丁菌素碳环类似物的合适的前体。关键步骤涉及乙烯酮二乙基乙缩醛与（S）-5-pivaloyloxymethyl-2（5H）-呋喃酮3的区域和非对映选择性[2 + 2]光化学反应。作为该方法的应用，（-）-环丁酮-A是从中间体7制备的。

  DOI：

  10.1021/ol0710616