methyl 3α,6α,12α-triacetoxy-7-oxo-5β-cholan-24-oate | 148812-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,6α,12α-triacetoxy-7-oxo-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: 3α,6α,12α-triacetoxy-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester；3α,6α,12α-Triacetoxy-7-oxo-5β-cholan-24-saeure-methylester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,6R,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-3,6,12-triacetyloxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 148812-10-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₉
• 分子量: 562.701
• InChiKey: LTPPBBHAESDQJF-AKMQSKIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,6α,12α-triacetoxy-7-oxo-5β-cholan-24-oate 在 甲醇 、 乙醇 、 boron fluoride ether 、 sodium ethanolate 、 镍 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 猪去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  Haslewood, Biochemical Journal, 1958, vol. 70, p. 555,556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta,12alpha)-3,12-二羟基-7-酮基胆烷-24-酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3α,6α,12α-triacetoxy-7-oxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  4β-和6α-羟基化胆汁酸的有效合成

  摘要：

  摘要 开发了一种制备 4β- 和 6α- 羟基化胆汁酸的有效方法。它涉及分别在 3- 和 7- 氧代胆汁酸的 4β 和 6α 位的高度立体选择性乙酰氧基化，在乙酸中存在三氟化硼醚合物的情况下，四乙酸铅。用硼氢化钠或叔丁胺硼烷络合物还原生成的 α-乙酰氧基酮，并进行碱性水解，以良好的收率提供所需的胆汁酸。（类固醇 58:–58, 1993）

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90052-o

文献信息

• Takeda; Igarashi, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 1313,1317
  作者：Takeda、Igarashi

  DOI：——

  日期：——
• Takeda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 352,357
  作者：Takeda et al.

  DOI：——

  日期：——