8-nonenyl magnesium bromide | 82260-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 8-nonenyl magnesium bromide
• 英文别名: magnesium,non-1-ene,bromide；(Z)-non-3-en-1-ylmagnesium bromide；non-3c-enyl-magnesium bromide
• CAS: 82260-32-0；142524-63-8
• 化学式: C₉H₁₇BrMg
• 分子量: 229.443
• InChiKey: FGSBWAFKIDLAJE-MWKZNRQPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nonenyl magnesium bromide 反应 2.0h， 生成 1-(1-hydroxy-pentyl)-9-oxa-6-aza-spiro[4.5]decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  5--Trig vs 6--Trig α-acyliminium ion-olefin cyclisations stereoselective synthesis of 7-(1-formyloxy-pent-1-yl)-1-aza-4-oxa-spiro[4.5]decane-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86313-9
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromonon-3-ene 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-nonenyl magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2020118041A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020118041A5

文献信息

• 荔枝蛀蒂虫性信息素化合物的合成方法
  申请人：宁波纽康生物技术有限公司

  公开号：CN108864019B

  公开（公告）日：2022-12-30

  一种荔枝蛀蒂虫性信息素化合物的合成方法，以4‑戊炔‑1‑醇为起始原料，经过3,4‑二氢吡喃保护羟基之后得到羟基上THP保护的化合物5，它与反式二氯乙烯在金属钯化合物与碘化亚铜的共同催化下发生偶联反应得到化合物6，化合物6再在金属铁化合物的催化下与溴代顺‑3‑壬烯格式试剂发生进一步的偶联反应得到化合物7，化合物7随后在甲苯磺酸一水合物的催化下脱去THP保护基团而形成化合物8，化合物8经还原制得(4E,6E,10Z)‑十六碳三烯醇，它发生酯化反应得到(4E,6E,10Z)‑十六碳三烯乙酸酯。本发明的合成原料简单易得且成本低廉，合成步骤简短；同时立体选择性高，产率明显提高，且后处理简便。
• MODIFIED AMINE LIPIDS
  申请人：Intellia Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3891127A1

  公开（公告）日：2021-10-13
• [EN] MODIFIED AMINE LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES AMINÉS MODIFIÉS
  申请人：INTELLIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020118041A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The disclosure provides ionizable amine lipids and salts thereof (e.g., pharmaceutically acceptable salts thereof) useful for the delivery of biologically active agents, for example delivering biologically active agents to cells to prepare engineered cells. The ionizable amine lipids disclosed herein are useful as ionizable lipids in the formulation of lipid nanoparticle-based compositions.