3-(4-methoxybenzyl)-5-benzyltetrahydro-3-nitro-2H-pyran | 1353899-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzyl)-5-benzyltetrahydro-3-nitro-2H-pyran
• 英文别名: 5-Benzyl-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-nitrooxane；5-benzyl-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-nitrooxane
• CAS: 1353899-81-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: PZUWMLIMNSFZRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-(4-methoxybenzyl)-5-benzyltetrahydro-3-nitro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  α-取代的丙烯醛，硝基烷烃和多聚甲醛之间的多组分反应：硝基δ-乳糖醇的高效构建

  摘要：

  描述了在温和的条件下，α-取代的丙烯醛，硝基烷和多聚甲醛之间的碱催化多组分级联反应，该反应平稳进行，可得到高产率的官能化δ-内酯。此方法可用于开发从简明的合成路线到天然产物（±）-山梨酸A和C的方法。 多组分反应-α-取代的丙烯醛-1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯-δ-内酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260194

文献信息

• A Multicomponent Reaction between α-Substituted Acroleins, Nitroalkanes and Paraformaldehyde: Efficient Construction of Nitro δ-Lactol
  作者：Fanglin Zhang、Yuefa Gong、Guoxi Xiong、Mohui Wei、Yirong Zhou、Yungui Li

  DOI：10.1055/s-0030-1260194

  日期：2011.11

  cascade reaction between α-substituted acroleins, nitroalkanes, and paraformaldehyde that proceeded smoothly to give high yields of functionalized δ-lactols under mild conditions, is described. This methodology is useful in the development of a concise synthetic route to natural products (±)-manzacidin A and C. multicomponent reaction - α-substituted acroleins - 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene - δ-lactols

  描述了在温和的条件下，α-取代的丙烯醛，硝基烷和多聚甲醛之间的碱催化多组分级联反应，该反应平稳进行，可得到高产率的官能化δ-内酯。此方法可用于开发从简明的合成路线到天然产物（±）-山梨酸A和C的方法。 多组分反应-α-取代的丙烯醛-1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯-δ-内酯