N'-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboximidamide | 500024-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N'-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboximidamide
• 英文别名: N-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxamidine
• CAS: 500024-85-1
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: VIJSXGATFLMXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboximidamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-fluoro-phenyl)-{(S)-3-[3-(1H-pyrrol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidin-1-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到N'-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  亲核催化合成 2,4-二取代咪唑

  摘要：

  描述了一种通过亲核催化合成双取代 NH-咪唑的聚合微波辅助协议。取代的咪唑是通过将各种胺肟底物分子内加成到活化的炔烃上，然后对原位生成的 O-乙烯基胺肟物质进行热诱导重排来获得的。未保护的咪唑在 2 位包含芳基，在 4 位包含酯部分。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690832

文献信息

• Pyrrole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Receptors
  申请人：Gagliardi Stefania

  公开号：US20090203737A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to new compounds which are Pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, B, P, Q 5 W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及新的化合物，它们是公式（I）的吡咯衍生物，其中A、B、P、Q5W、R1和R2在说明中有定义。发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。
• HNO made-easy from photochemical cycloreversion of novel 3,5-heterocyclic disubstituted 1,2,4-oxadiazole-4-oxides
  作者：Misal Giuseppe Memeo、Daniele Dondi、Barbara Mannucci、Federica Corana、Paolo Quadrelli

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.067

  日期：2013.9

  A variety of symmetric and asymmetric 3,5-heterocyclic disubstituted 1,2,4-oxadiazole-4-oxides have been prepared through cycloaddition of aromatic and heteroaromatic nitrile oxides to heteroaromatic amidoximes. A library of novel, fully characterized, 1,2,4-oxadiazole-4-oxides has been obtained as valuable precursors, upon photochemical activation, of new nitrosocarbonyl intermediates. The photochemical cycloreversion of the 1,2,4-oxadiazole-4-oxides was investigated from the computational point of view and the hydrolysis of the generated nitrosocarbonyl intermediates in water constituted the way for an easy-made HNO generation process because of the photochemical behavior of the parent compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.