5,17-diamino-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-11,23-bis(methoxycarbonyl)calix<4>arene | 156080-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-diamino-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-11,23-bis(methoxycarbonyl)calix<4>arene
• CAS: 156080-34-1
• 化学式: C₄₈H₆₂N₂O₁₂
• 分子量: 859.026
• InChiKey: VPLBZRGAZDCZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  178.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-diamino-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-11,23-bis(methoxycarbonyl)calix<4>arene 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到4,30,34,60-tetrabromo-12,22,42,52,76,83,87,93-octakis(2-ethoxyethoxy)-17,47,80,91-tetrakis(methoxycarbonyl)64,66,68,69-tetramethyl-14H,20H,26H,44H,50H,56H-3,61-(epoxymethanoxy)-2,62-methano-11,23:41,53-bis(methano<1,3>benzenomethano)-9,13:15,19:21,25...
  参考文献：
  名称：

  上边缘功能化杯[4]芳烃和部分桥连的间苯二酚芳烃的组合合成潜在的受体分子

  摘要：

  上边缘1,3-双官能度杯[4]芳烃14、16和18与三桥间苯二烃4和6以及A，C-二桥间苯二酚10和13的结合产生1/1杯-间苯二烃（22 –24）和2/1杯-间苯二酚（25，26）。1/1杯型间苯二芳烃22主要作为一种构象异构体（a）存在，但是在低温（-60℃ ）下，可以观察到非常少量（＜5％）的第二种构象异构体（b）。两种构象异构体均通过绕一个C（芳烃）-N键旋转而达到平衡，并具有活化自由能（ΔG ≠）为13 kcal / mol。2/1 Calix-间苯二酚25和26更具柔韧性，并且以构象异构体的混合物形式存在。为了能够通过杯[4]芳烃片段之间的刚性间隔基来刚性化2/1杯-间芳烃芳烃的结构，合成了带有硝基，羧基的1,3-二氨基杯[4]芳烃衍生物31、32和34酯和未取代的芳环上的氰基。利用这些杯[4]芳烃衍生物，合成了三个新的功能化的2/1杯-间苯二碳烯芳烃35-37。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140306
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5,17-dinitrocalix<4>arene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 镍 碘 、 silver trifluoroacetate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0~100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 5,17-diamino-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-11,23-bis(methoxycarbonyl)calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Novel Routes for the Synthesis of Upper Rim Amino and Methoxycarbonyl Functionalized Calix[4]arenes Carrying Other Types of Functional Groups

  摘要：

  描述了在其他官能团存在的情况下，通过在上缘进行碘化选择性功能化的 calix[4]arene 1。所得的（部分）碘化 calix[4]arene 2 是制备相应的羧酸酯和氨基衍生物 3 和 6 的良好起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25435