1,3-dioxolane hydrotrioxide | 101325-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-dioxolane hydrotrioxide
• 英文别名: 2-(Trioxidanyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 101325-78-4
• 化学式: C₃H₆O₅
• 分子量: 122.078
• InChiKey: NCKQWKRATXAILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxolane hydrotrioxide 生成 2-羟乙基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kuramshin, E. M.; Kulak, L. G.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1783 - 1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 在 氧气 、 臭氧 作用下， 生成 1,3-dioxolane hydrotrioxide
  参考文献：
  名称：

  Kuramshin, E. M.; Kulak, L. G.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1783 - 1786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for the HOOO^- Anion in the Ozonation of 1,3-Dioxolanes:  Hemiortho Esters as the Primary Products
  作者：Božo Plesničar、Janez Cerkovnik、Tell Tuttle、Elfi Kraka、Dieter Cremer

  DOI：10.1021/ja0276319

  日期：2002.9.1

  Low-temperature ozonation (-78 degrees C) of 2-methyl-1,3-dioxolane (1a) in acetone-d6, methyl acetate, and tert-butyl methyl ether produced both the corresponding acetal hydrotrioxide (3a, ROOOH) and the hemiortho ester (2a, ROH) in molar ratio 1:5. Both intermediates were fully characterized by 1H, 13C, and 17O NMR spectroscopy, and they both decomposed to the corresponding hydroxy ester at higher

  2-甲基-1,3-二氧戊环 (1a) 在丙酮-d6、乙酸甲酯和叔丁基甲基醚中的低温臭氧化（-78 摄氏度）产生相应的三氧化二氢缩醛（3a，ROOOH）和摩尔比为 1:5 的半原酸酯 (2a, ROH)。两种中间体均通过 1H、13C 和 17O NMR 光谱进行了充分表征，并且它们都在较高温度下分解为相应的羟基酯。提出了涉及通过臭氧提取氢阴离子形成离子对 R+ -OOOH 形成的 HOOO- 阴离子的机制，随后其坍塌为相应的半原酸酯 (ROH) 或缩醛三氧化二氢 (ROOOH)。PISA/B3LYP/6-311++G(3df,3pd)计算支持这种机制。
• Kuramshin, E. M.; Kulak, L. G.; Nazarov, M. N., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 591 - 599
  作者：Kuramshin, E. M.、Kulak, L. G.、Nazarov, M. N.、Zlotsky, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• KURAMSHIN, EH. M.;KULAK, L. G.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., IZV. XIM. BLG. AN, 1985, 18, N 2, 236-239
  作者：KURAMSHIN, EH. M.、KULAK, L. G.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANKULOV, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• KULAK L. G.; KURAMSHIN EH. M.; ZLOTSKIJ S. S.; RAXMANKULOV D. L.; PAUSHKI+, DOKL. AN CCCP, 292,(1987) N 2, 369-371
  作者：KULAK L. G.、 KURAMSHIN EH. M.、 ZLOTSKIJ S. S.、 RAXMANKULOV D. L.、 PAUSHKI+

  DOI：——

  日期：——