2-chloro-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde | 1214737-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 1214737-33-3
• 化学式: C₁₃H₈ClNOS
• 分子量: 261.732
• InChiKey: ROFDMQSYOGSSSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-chloro-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 5-（吩噻嗪基）亚甲基巴比妥酸衍生物的光学性质

  摘要：

  一系列新的5-（吩噻嗪）methylidenebarbituric酸衍生物（PB）被有利地通过10的Knoevenagel缩合制备H-吩噻嗪甲醛衍生物（10 ħ -吩噻嗪-3-甲醛，2-氯，8-氯，10 -烷基-10 H -吩噻嗪-3-甲醛，10-甲基吩噻嗪-4-甲醛）与巴比妥和N,N'-二甲基-巴比妥酸，分别。新的 PB 表现出供体-π-受体行为，包括吩噻嗪作为电子供体和巴比妥酸作为电子受体部分。UV-vis 吸收/发射光谱显示溶液中 PB 吸收最大值位于可见光范围 (470-504 nm) 和荧光发射最大值位于红色可见光范围 (665-688 nm)。新的 PB 染料还显示出固态荧光发射，发射最大值在 612-778 nm 范围内，其特征在于荧光寿命高达 1.4 ns。为了更好地理解 PB 同源物的光学特性，实验和理论分子建模数据得到了证实。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131334
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 、 乌洛托品 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 生成 2-chloro-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 、 8-chloro-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  酰基吩噻嗪衍生物的微波辅助合成——实验与理论协同作用

  摘要：

  描述了一系列酰基吩噻嗪衍生物的微波辅助合成。通过 Duff 甲酰化反应以中等产率获得 10 H-吩噻嗪-3-甲醛衍生物，通过用乙酸酐乙酰化吩噻嗪衍生物以优异的产率获得 10-乙酰-吩噻嗪衍生物。通过基于分子力学、半经验和 DFT 计算的分子建模分析，试图对这些应用于吩噻嗪底物的酰化反应的化学选择性和区域选择性进行理论解释。

  DOI：

  10.1139/v09-163