(3S,E)-1-((3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oct-1-en-3-yl benzoate | 137332-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,E)-1-((3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oct-1-en-3-yl benzoate
• CAS: 137332-21-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₆
• 分子量: 456.579
• InChiKey: UQJHUSNMYTYGJS-HDVKHYAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,E)-1-((3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oct-1-en-3-yl benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((1R,2R,3R,5S)-2-((R,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)acetate 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3S,E)-1-((3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oct-1-en-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067