5'-chloro-2'hydroxy-1',3'-xylyl-24-crown-7 | 81336-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5'-chloro-2'hydroxy-1',3'-xylyl-24-crown-7
• 英文别名: 25-chloro-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxabicyclo[21.3.1]heptacosa-1(26),23(27),24-trien-27-ol
• CAS: 81336-43-8
• 化学式: C₂₀H₃₁ClO₈
• 分子量: 434.914
• InChiKey: LQDNKKBOYXDYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-24-crown-7 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEIJ, M. VAN, DER;OOSTERINK, H. J.;HALL, R. H.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3661-3666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of 2'-hydroxy-1',3'-xylyl crown ethers
  作者：M. van der Leij、H.J. Oosterink、R.H. Hall、D.N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98895-7

  日期：1981.1

  Six novel 2' - hydroxy - 1',3' - xylyl crown ethers (8a–e and 13)1 have been synthesized utilizing the allyl group to protect the OH function during the cyclization reaction. The macrocycles 6a-e were formed in yields of 26 to 52%, by intermolecular reaction of 4 - chloro - 2,6 - bis(bromomethyl) - 1 - (2 - propenyloxy)benzene (5) with polyethylene glycols; 6a was also obtained by an intramolecular

  已经利用烯丙基合成了六种新颖的2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚（8a – e和13）1，以在环化反应中保护OH的功能。通过4-氯-2,6-双（溴甲基）-1-（2-丙烯氧基）苯（5）与聚乙二醇的分子间反应形成大环6a-e，产率为26％至52％。通过单甲苯磺酸酯14的分子内环化反应也获得6a。