4,6-bis-tert-butylsulfanyl-benzene-1,3-dicarbaldehyde dioxime | 65924-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-bis-tert-butylsulfanyl-benzene-1,3-dicarbaldehyde dioxime
• CAS: 65924-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 340.511
• InChiKey: RHEHPRGTUHMRIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis-tert-butylsulfanyl-benzene-1,3-dicarbaldehyde dioxime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机发光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机发光材料及其应用，所述化合物具有下式所示的结构。本发明化合物以苯并二噻唑四氧结构为母核，该母核结构具有较强的吸电子能力，同时具有良好的热稳定性，该类材料具有较高的电子传输性能，较好的薄膜稳定性和适合的分子能级，可以被应用在有机电致发光领域，作为电子传输材料使用。

  公开号：

  CN113200998A
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-bis-tert-butylsulfanyl-benzene-1,3-dicarbaldehyde dioxime
  参考文献：
  名称：

  一种有机发光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机发光材料及其应用，所述化合物具有下式所示的结构。本发明化合物以苯并二噻唑四氧结构为母核，该母核结构具有较强的吸电子能力，同时具有良好的热稳定性，该类材料具有较高的电子传输性能，较好的薄膜稳定性和适合的分子能级，可以被应用在有机电致发光领域，作为电子传输材料使用。

  公开号：

  CN113200998A

文献信息

• 一种化合物及其应用
  申请人：武汉市晟承宇科技有限公司

  公开号：CN113173935A

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明涉及一种化合物及其应用以及包含其的有机电致发光器件，所述化合物具有下式所示的结构。化合物以苯并二噻唑结构为母核，通过在母体结构中的活泼位置引入具有给电子能力或中性基团，获得了一类具有较高的三线态能级、较好的载流子迁移率且能与相邻能级匹配，具有较高的热稳定性和成膜稳定性的新型OLED材料。该类材料可以被应用在有机电致发光领域，作为荧光主体材料使用，可以有效提高器件的光电性能，同时具有良好的热稳定性，可以有效地提升器件的光电性能。
• A Useful Synthon for Sulphur Heterocycles; II. The Synthesis of Fused Thiopyrones, Benzisothiazoles and Benzothiophenes
  作者：Otto METH-COHN、Brian TARNOWSKI

  DOI：10.1055/s-1978-24676

  日期：——