(Z)-2,3-Diiodoacrylic acid methyl ester | 14092-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-2,3-Diiodoacrylic acid methyl ester
• 英文别名: cis-2,3-Diiod-acrylsaeure-methylester；methyl (Z)-2,3-diiodoprop-2-enoate
• CAS: 14092-47-8
• 化学式: C₄H₄I₂O₂
• 分子量: 337.884
• InChiKey: ZEHGUJPMLWYJLE-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 在 四乙基碘化铵 、 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到(Z)-2,3-Diiodoacrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective formation of 1,2-diiodoalkenes and their application in the stereoselective synthesis of highly functionalised alkenes via Suzuki and Stille coupling reactions

  摘要：

  在室温下将炔与单氯碘和碘化钠反应，可以形成热力学稳定的(E)-二碘烯。相应的(Z)-二碘烯可以通过在−78°C下，用四乙基铵碘化物处理炔与单氯碘来生成。这类1,2-二碘烯对于使用斯蒂尔（Stille）或铃木（Suzuki）交叉偶联方法合成更多功能化烯烃非常有用。

  DOI：

  10.1039/a906832e

文献信息

• Kai,F.; Seki,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1122 - 1133
  作者：Kai,F.、Seki,S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective formation of 1,2-diiodoalkenes and their application in the stereoselective synthesis of highly functionalised alkenes via Suzuki and Stille coupling reactions
  作者：Nadine Hénaff、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/a906832e

  日期：——

  Treatment of an alkyne with iodine monochloride and sodium iodide at room temperature results in the formation of the thermodynamic (E)-diiodoalkene. The corresponding (Z)-diiodoalkene can also be produced, by treatment of the alkyne with iodine monochloride at −78 °C in the presence of tetraethylammonium iodide. Such 1,2-diiodoalkenes are useful for the synthesis of more functionalised alkenes by using either Stille or Suzuki cross-coupling protocols.

  在室温下将炔与单氯碘和碘化钠反应，可以形成热力学稳定的(E)-二碘烯。相应的(Z)-二碘烯可以通过在−78°C下，用四乙基铵碘化物处理炔与单氯碘来生成。这类1,2-二碘烯对于使用斯蒂尔（Stille）或铃木（Suzuki）交叉偶联方法合成更多功能化烯烃非常有用。