cis-1-<1-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-2-hydroxypropenyl>-3-phenoxyacetamido-4-styryl-2-azetidinone | 82730-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cis-1-<1-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-2-hydroxypropenyl>-3-phenoxyacetamido-4-styryl-2-azetidinone
• CAS: 82730-17-4
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₈
• 分子量: 557.56
• InChiKey: DYUAHUDCMSBMNK-KWJZOBIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-<1-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-2-hydroxypropenyl>-3-phenoxyacetamido-4-styryl-2-azetidinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 cis-3-phenoxyacetamido-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on lactams. Part 65. N-Unsubstituted .beta.-lactams from .beta.-hydroxy-.alpha.-amino acids. Facile preparation of intermediates for isocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a015
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 3-hydroxy-2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-1-yl]butanoate 生成 cis-1-<1-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-2-hydroxypropenyl>-3-phenoxyacetamido-4-styryl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  BOSE, A. K.;FERNANDEZ, J. F.;GALA, K. J.

  摘要：

  DOI：