2-((2-(dimethylamino)-3-methoxyphenyl)ethynyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-methylbenzamide | 1381766-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-(dimethylamino)-3-methoxyphenyl)ethynyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-methylbenzamide
• CAS: 1381766-57-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: SQXDSNVKRLVVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(dimethylamino)-3-methoxyphenyl)ethynyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-methylbenzamide 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到10-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-4,11-dimethyl-6,11-dihydro-5H-indolo[3,2-c]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯（II）在有氧氧化条件下催化炔烃的分子内氧化反应：碘化物离子的催化转化

  摘要：

  “我”做到了：在催化量的Pd（OAc）2和n Bu 4 NI存在下，通过顺序进行分子内胺化/ N-去甲基化/内部乙炔酰胺化，在轻度需氧条件下提供了吲哚[3,2- c ]异喹啉酮条件（参见方案，DMSO =二甲基亚砜）。通过原位生成的MeI与反应混合物中存在的HOAc反应，可再生碘离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201201640
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-6-甲基苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-((2-(dimethylamino)-3-methoxyphenyl)ethynyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）在有氧氧化条件下催化炔烃的分子内氧化反应：碘化物离子的催化转化

  摘要：

  “我”做到了：在催化量的Pd（OAc）2和n Bu 4 NI存在下，通过顺序进行分子内胺化/ N-去甲基化/内部乙炔酰胺化，在轻度需氧条件下提供了吲哚[3,2- c ]异喹啉酮条件（参见方案，DMSO =二甲基亚砜）。通过原位生成的MeI与反应混合物中存在的HOAc反应，可再生碘离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201201640