[5-(3,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-2-ylethynyl)-3'-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-biphenyl-3-yl]-acetic acid methyl ester | 884496-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [5-(3,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-2-ylethynyl)-3'-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-biphenyl-3-yl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 884496-95-1
• 化学式: C₄₂H₅₄N₄O₁₁
• 分子量: 790.911
• InChiKey: GMPYEEJMYPFPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  181.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(3,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-2-ylethynyl)-3'-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-biphenyl-3-yl]-acetic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-tert-Butoxycarbonylamino-2-[3'-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxycarbonylmethyl-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-biphenyl-3-yl]-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel heterocyclic factor VIIa inhibitors

  摘要：

  Structure-activity relationships and binding mode of novel heterocyclic factor VIIa inhibitors will be described. In these inhibitors, a highly basic 5-amidinoindole moiety has been successfully replaced with a less basic 5-aminopyrrolo[3,2-b]pyridine scaffold. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.017
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基 (5-硝基吡啶-2-基)氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 [5-(3,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-2-ylethynyl)-3'-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-biphenyl-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel heterocyclic factor VIIa inhibitors

  摘要：

  Structure-activity relationships and binding mode of novel heterocyclic factor VIIa inhibitors will be described. In these inhibitors, a highly basic 5-amidinoindole moiety has been successfully replaced with a less basic 5-aminopyrrolo[3,2-b]pyridine scaffold. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.017