11α-formyloxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid | 102445-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-formyloxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid
• 英文别名: 11α-Formyloxy-3-oxo-androst-4-en-17β-carbonsaeure
• CAS: 102445-40-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: TYGXVEKTEATLGE-ZDPVWBBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-formyloxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid 在 甲醇 、 草酰氯 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 21-diazo-11α-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron。内斯特·涅斯特·林德与佛蒙特州的斯托曼·史托夫，现年86岁。

  摘要：

  Die Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron und seinen Acetaten nach der Diazoketon-Methode，vom3β，11α-Diacetoxyätiansäure-methylesterwird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370107
• 作为产物：
  描述：

  11α-acetoxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 生成 11α-formyloxy-3-oxo-androst-4-ene-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron。内斯特·涅斯特·林德与佛蒙特州的斯托曼·史托夫，现年86岁。

  摘要：

  Die Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron und seinen Acetaten nach der Diazoketon-Methode，vom3β，11α-Diacetoxyätiansäure-methylesterwird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370107