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2-benzyl-2-(3-oxobutyl)-malonic acid ethyl ester methyl ester
2-benzyl-2-(3-oxobutyl)-malonic acid ethyl ester methyl ester | 1167473-73-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-2-(3-oxobutyl)-malonic acid ethyl ester methyl ester
英文别名
1-O-ethyl 3-O-methyl 2-benzyl-2-(3-oxobutyl)propanedioate
CAS
1167473-73-5
化学式
C
17
H
22
O
5
mdl
——
分子量
306.359
InChiKey
IYEBUQMRRRLYAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
22
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苄基丙二酸乙酯甲酯
ethyl methyl benzylmalonate
1002717-68-1
C
13
H
16
O
4
236.268
反应信息
作为产物:
描述:
丁烯酮
、
苄基丙二酸乙酯甲酯
在
三(二甲胺基)膦
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
2-benzyl-2-(3-oxobutyl)-malonic acid ethyl ester methyl ester
参考文献:
名称:
Multi-catalysis cascade reactions based on the methoxycarbonylketene platform: diversity-oriented synthesis of functionalized non-symmetrical malonates for agrochemicals and pharmaceuticals
摘要:
在本文中,我们描述了一种新的多重催化级联反应(MCC),用于一锅合成高度功能化的非对称马来酸酯。这些无金属催化反应分为五步(烯化/加氢/烷基化/酮化/酯化)或六步(烯化/加氢/烷基化/酮化/酯化/烷基化),涉及醛/酮、梅尔德伦酸、1,4-二氢吡啶/邻苯二胺、重氮甲烷、醇以及活性乙烯/炔烃,分别涉及亚胺、各自、自我、自我和碱催化。许多产品在农业和制药化学中具有直接应用。
DOI:
10.1039/b901652j
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