1-butyl-2-(1-butyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylindolin-3-one | 1585169-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-2-(1-butyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylindolin-3-one
• CAS: 1585169-32-9
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O
• 分子量: 512.695
• InChiKey: XWLLYRRAVKGAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-2-苯基吲哚 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 苯甲酸 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-butyl-2-(1-butyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed oxidative trimerization of indoles by using TEMPO to construct quaternary carbon centers: the synthesis of 2-(1H-indol-3-yl)-2,3′-biindolin-3-ones

  摘要：

  通过在常温下使用TEMPO/CuCl2催化剂体系对吲哚进行氧化三聚反应，开发了一种简单、方便和高效的合成2-(1H-吲哚-3-基)-2,3′-双吲哚-3-酮衍生物的方法。该方法为在吲哚的C-2位置直接生成全碳季铵中心提供了一种替代途径。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0435

文献信息

• Metal-free synthesis of C2-quaternary indolinones by (NH₄)₂S₂O₈ mediated oxidative dearomatization of indoles
  作者：Yu Dong、Jun-Hu Qian、Xiang-Long Chen、Hui Jiang、Xue Li、Qiang Zhou、Ting Mei、Zhi-Chuan Shi、Zhong-Hui Li、Bing He

  DOI：10.1039/d2ra04191j

  日期：——

  An efficient metal-free, (NH₄)₂S₂O₈ mediated oxidative dearomatization of indoles for construction of C2-quaternary indolinones was disclosed which provides an approach for generation of all-carbon quaternary centers at the C2 position of indoles.

  该研究揭示了一种高效的无金属、(NH4)2S2O8 介导的吲哚氧化脱芳香化反应，用于构建 C2 季吲哚啉酮，为在吲哚的 C2 位生成全碳季中心提供了一种方法。