(4R,4aS,7aR,12bS)-N-[2-[4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl]-4a-hydroxy-3-methyl-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide | 1417540-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aS,7aR,12bS)-N-[2-[4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl]-4a-hydroxy-3-methyl-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide
• CAS: 1417540-89-6
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₆
• 分子量: 570.645
• InChiKey: WLSSMDNMDADIKA-FWEFKDFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,7aR,12bS)-N-[2-[4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl]-4a-hydroxy-3-methyl-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Acting Opioid Compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。

  公开号：

  US20130005755A1
• 作为产物：
  描述：

  (5a)-N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-14-hydroxy-17-methyl-6-oxo-4,5-epoxymorphinan-3-carboxamide 、 2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以73%的产率得到(4R,4aS,7aR,12bS)-N-[2-[4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl]-4a-hydroxy-3-methyl-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Acting Opioid Compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。

  公开号：

  US20130005755A1

文献信息

• PERIPHERALLY ACTING OPIOID COMPOUNDS
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20170007609A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to a compound of Formula I, II, III, IV or a pharmaceutically acceptable ester or prodrug thereof:
• US8962646B2
  申请人：——

  公开号：US8962646B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9415045B2
  申请人：——

  公开号：US9415045B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• US9775840B2
  申请人：——

  公开号：US9775840B2

  公开（公告）日：2017-10-03