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(E)-6-(4-methoxyphenoxy)-3,7-dimethylocta-2,7-dien-1-yl acetate
(E)-6-(4-methoxyphenoxy)-3,7-dimethylocta-2,7-dien-1-yl acetate | 1260143-14-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-(4-methoxyphenoxy)-3,7-dimethylocta-2,7-dien-1-yl acetate
英文别名
——
CAS
1260143-14-3
化学式
C
19
H
26
O
4
mdl
——
分子量
318.413
InChiKey
KAQGSMOQUXOALX-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.31
重原子数:
23.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
8-iodo-3,7-dimethyl-(2E)-octadien-1-yl acetate 、
4-甲氧基苯酚
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 为溶剂, 生成
(E)-6-(4-methoxyphenoxy)-3,7-dimethylocta-2,7-dien-1-yl acetate
、
(2Z,6Z)-8-(4-methoxyphenoxy)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl acetate
、
(2E,6E)-8-(4-methoxyphenoxy)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl acetate
参考文献:
名称:
苯酚和化学选择性钯(0)介导的双官能烯丙基卤化物的高度酚取代和苯酚化学取代
摘要:
苯酚与双官能化烯丙基卤化物的有效Pd(0)介导的碱辅助反应导致偶联产物的形成,收率很高。反应进行时具有出色的立体控制,区域控制和化学控制。通过这种方法合成的适当官能化的魏因布酰胺经过卤素-锂交换和随后的分子内1,2-羰基加成/消除,得到高级的大环中间体,可潜在地用于合成柠檬苦素B.
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.09.125
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