5-(Benzyloxy)-1-(4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}benzyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid | 241489-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(Benzyloxy)-1-(4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}benzyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 1-[[4-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methyl]-5-phenylmethoxyindole-2-carboxylic acid
• CAS: 241489-76-9
• 化学式: C₃₂H₂₃F₆NO₄
• 分子量: 599.529
• InChiKey: AYYNZASEKIDEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚-2-甲酸乙酯 以1.7 g (41% for 2 steps)的产率得到5-(Benzyloxy)-1-(4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}benzyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of phospholipase enzymes

  摘要：

  这项发明提供了替代吲哚和吲哚啉化合物，可用于抑制磷脂酶活性，特别是包括细胞质磷脂酶A2（cPLA2）活性，以及含有这些化合物的药物组合物和使用它们治疗各种疾病的方法，包括疼痛和炎症症状。

  公开号：

  US06630496B1

文献信息

• INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：EP1062216A1

  公开（公告）日：2000-12-27
• US6630496B1
  申请人：——

  公开号：US6630496B1

  公开（公告）日：2003-10-07
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE A2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：——

  公开号：WO1999043672A9

  公开（公告）日：2000-05-04

  [EN] Inhibitors of cPLA2 activity are disclosed, having a chemical formula selected from the group consisting of (I), (II), and (III), (IV), (V) or (VI).
  [FR] L'invention porte sur des inhibiteurs de l'activité de la cPLA2 présentant une formule chimique sélectionnée parmi les formules suivantes (I), (II) et (III), (IV), (V) ou (VI).
• Inhibitors of phospholipase enzymes
  申请人：Genetics Institute LLC

  公开号：US06630496B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  This invention provides substituted indole and indoline compounds useful in inhibiting phospholipase activity, particularly including cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) activity, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using them to treat various maladies, including pain and inflammatory conditions.

  这项发明提供了替代吲哚和吲哚啉化合物，可用于抑制磷脂酶活性，特别是包括细胞质磷脂酶A2（cPLA2）活性，以及含有这些化合物的药物组合物和使用它们治疗各种疾病的方法，包括疼痛和炎症症状。