2-(6-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-5-methyl-4-(2-phenylhydrazineylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1609274-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-5-methyl-4-(2-phenylhydrazineylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• CAS: 1609274-50-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₈O₄S
• 分子量: 514.524
• InChiKey: FYFCKVUHRZZYGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  766.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)-8-甲氧基色烯-2-酮 、 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 、 3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl ester 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到2-(6-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-5-methyl-4-(2-phenylhydrazineylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应高效、一锅法合成三唑并噻二嗪基-吡唑酮和吡唑基-三唑噻二嗪衍生物

  摘要：

  摘要 3-(2-溴乙酰基)香豆素、4-氨基-5-肼基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇和不同的乙基2-( 2-(芳基)腙)-3-氧代丁酸酯为合成4-(芳基腙)-3-甲基-1-(6-(香豆素-3-基)-7H-[1,2]提供了一种有效而直接的方法,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-ones (4a–h)。还开发了一种类似的方法来使用乙酰丙酮、4-氨基-5-肼基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇和苯甲溴化物的不同衍生物合成吡唑基-三唑噻二嗪（9a-f） . 所得产物通过分析和光谱数据表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.721917