rac-(1R,4aS,4bS,9S,10aR)-9-(cinnamyloxy)-1-methyl-4a-(((phenylselanyl)methoxy)methyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-7H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-one | 137720-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: rac-(1R,4aS,4bS,9S,10aR)-9-(cinnamyloxy)-1-methyl-4a-(((phenylselanyl)methoxy)methyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-7H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-one
• CAS: 137720-71-9
• 化学式: C₃₄H₄₀O₅Se
• 分子量: 607.649
• InChiKey: WNCVCOOIKBNVBK-WEPFBCFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4aS,4bS,9S,10aR)-9-(cinnamyloxy)-1-methyl-4a-(((phenylselanyl)methoxy)methyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-7H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,4-addition of .alpha.-heteroatom-substituted radicals to .beta.,.beta.-disubstituted enones. Applications to tandem cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a030
• 作为产物：
  描述：

  rac-tributyl((((1R,4aS,10aR)-7-methoxy-1-methyl-1,3,4,5,8,9,10,10a-octahydro-4aH-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-4a-yl)methoxy)methyl)stannane 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 三正丁基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 rac-(1R,4aS,4bS,9S,10aR)-9-(cinnamyloxy)-1-methyl-4a-(((phenylselanyl)methoxy)methyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-7H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,4-addition of .alpha.-heteroatom-substituted radicals to .beta.,.beta.-disubstituted enones. Applications to tandem cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a030