Methanesulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(5-bromo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-methanesulfonyloxy-5-methanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 817177-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(5-bromo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-methanesulfonyloxy-5-methanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 817177-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O₁₂S₃
• 分子量: 557.375
• InChiKey: IWQGNPZTMRZQCD-TURQNECASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  194.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(5-bromo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-methanesulfonyloxy-5-methanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 乙酰溴 、 sodium methylate 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 5-bromo-1-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Livni, E.; Fischman, A. J.; Rubin, R. H., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S1022 - S1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿苷 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(5-bromo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-methanesulfonyloxy-5-methanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Livni, E.; Fischman, A. J.; Rubin, R. H., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S1022 - S1023

  摘要：

  DOI：